2025浙江省臨檢年會(huì):室間質(zhì)評揭示流式檢測的真實(shí)挑戰(zhàn)與未來
近日,2025浙江省醫(yī)院協(xié)會(huì)臨床檢驗(yàn)管理專業(yè)委員會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)在杭州圓滿落幕。作為臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域的重要學(xué)術(shù)盛會(huì),本次會(huì)議匯聚了眾多專家學(xué)者,共同探討檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的前沿技術(shù)與質(zhì)量管理創(chuàng)新。其中,由上海市臨床檢驗(yàn)中心宋穎教授帶來的專題報(bào)告《流式細(xì)胞術(shù)質(zhì)量控制及其標(biāo)準(zhǔn)化》,以其詳實(shí)的室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評數(shù)據(jù)和前瞻性的行業(yè)洞察,成為會(huì)議焦點(diǎn)。
宋穎教授在報(bào)告中首先回顧了流式細(xì)胞術(shù)的發(fā)展歷程,指出這項(xiàng)技術(shù)從科研走向臨床應(yīng)用的重大意義,同時(shí)深入分析了當(dāng)前流式檢測在臨床檢驗(yàn)中面臨的核心挑戰(zhàn)——操作規(guī)范化、試劑標(biāo)準(zhǔn)化、結(jié)果可比性和質(zhì)控體系完善性等問題,已成為制約技術(shù)深度應(yīng)用的關(guān)鍵瓶頸。
基于上海市臨床檢驗(yàn)中心的系統(tǒng)實(shí)踐,最新的淋巴細(xì)胞亞群(TBNK)室間質(zhì)評數(shù)據(jù)顯示,2025年進(jìn)口品牌與優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)品牌在準(zhǔn)確性、精密度和穩(wěn)定性方面的差距正在不斷縮小,這標(biāo)志著國產(chǎn)流式試劑質(zhì)量的顯著提升。然而數(shù)據(jù)也揭示,仍有部分國產(chǎn)品牌離散度超過10%,絕對計(jì)數(shù)的極差比例較高,提示加樣標(biāo)準(zhǔn)化等環(huán)節(jié)仍需加強(qiáng)。
在細(xì)胞因子檢測方面,上海市臨床檢驗(yàn)中心開展了涵蓋IL-1β、IL-2、IL-4等12種細(xì)胞因子的大規(guī)模室間質(zhì)評,共納入111家實(shí)驗(yàn)室,覆蓋賽基生物等國內(nèi)外多家主流品牌。調(diào)查結(jié)果顯示,各品牌試劑性能存在顯著差異,部分指標(biāo)差異較大。
值得注意的是,賽基生物在本次調(diào)查中參與實(shí)驗(yàn)室數(shù)量最多,其試劑在各因子檢測中展現(xiàn)出精密度優(yōu)、穩(wěn)定性強(qiáng)、高低濃度一致性好的綜合性能優(yōu)勢。
這些數(shù)據(jù)清晰地表明,雖然行業(yè)整體在進(jìn)步,但標(biāo)準(zhǔn)化程度不足仍是制約流式檢測質(zhì)量提升的關(guān)鍵因素。宋穎教授也提出了,“我們要充分利用室間質(zhì)評這個(gè)‘照妖鏡’,它能幫助我們發(fā)現(xiàn)內(nèi)部質(zhì)控難以察覺的問題,從而持續(xù)提升我們的檢測能力和水平。”
面對當(dāng)前挑戰(zhàn),宋穎教授指出,標(biāo)準(zhǔn)化是行業(yè)發(fā)展的必由之路。具體而言,需要從以下幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)著手:
試劑標(biāo)準(zhǔn)化是基礎(chǔ),凍干技術(shù)的應(yīng)用為試劑穩(wěn)定性提供了創(chuàng)新解決方案,賽基生物推出的“一管式TBNK凍干試劑”正是這一技術(shù)路線的重要實(shí)踐。操作自動(dòng)化是支撐,自動(dòng)化不僅提升效率,更能確保操作的一致性和結(jié)果的可靠性,是標(biāo)準(zhǔn)化落地的重要保障。
此外,人工智能技術(shù)能夠有效解決分析方法不統(tǒng)一、結(jié)果解讀差異大的問題。人員培訓(xùn)體系化則是確保標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的關(guān)鍵,需要建立完善的培訓(xùn)考核機(jī)制。同時(shí),法規(guī)體系完善為行業(yè)發(fā)展提供了制度保障,國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)也在不斷完善相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
作為國家專精特新“小巨人”企業(yè),賽基生物在流式標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程中扮演著積極角色。室間質(zhì)評數(shù)據(jù)的優(yōu)異表現(xiàn),驗(yàn)證了其產(chǎn)品在精密度、穩(wěn)定性和一致性方面的可靠品質(zhì)。通過“一管凍干技術(shù)”創(chuàng)新,賽基生物從源頭實(shí)現(xiàn)了試劑標(biāo)準(zhǔn)化;通過自主研發(fā)儀器,推動(dòng)操作流程標(biāo)準(zhǔn)化;通過“試劑+儀器+服務(wù)”的完整生態(tài),全方位賦能實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控體系建設(shè)。
展望未來,質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)化已成為流式細(xì)胞術(shù)發(fā)展的必然趨勢。行業(yè)需要全面開展質(zhì)量控制體系建設(shè),持續(xù)推進(jìn)試劑標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程,提升細(xì)胞因子等檢測項(xiàng)目的質(zhì)量與效率,同時(shí)突破質(zhì)控品緊缺等關(guān)鍵瓶頸。只有通過全行業(yè)的共同努力,才能構(gòu)建更加完善、可靠的流式檢測體系,為精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代提供堅(jiān)實(shí)的技術(shù)支撐。
隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和標(biāo)準(zhǔn)的日益完善,流式細(xì)胞術(shù)必將在臨床診斷和科研領(lǐng)域發(fā)揮更加重要的作用。
賽基生物成立于2016年,總部位于杭州,是一家專注于生命科學(xué)研究與臨床應(yīng)用領(lǐng)域,以新型流式免疫平臺為重心的高科技公司。自成立以來,公司不斷突破,持續(xù)創(chuàng)新,獲得“國家'專精特新’小巨人”企業(yè)、“國家高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)證”、“浙江省企業(yè)技術(shù)研究院”等多項(xiàng)榮譽(yù),并連續(xù)五年入選杭州“準(zhǔn)獨(dú)角獸”榜單。
賽基生物擁有國內(nèi)首家NMPA認(rèn)證的多指標(biāo)細(xì)胞因子聯(lián)合檢測試劑盒,以及獨(dú)家Ⅲ類批準(zhǔn)注冊的淋巴細(xì)胞亞群檢測試劑盒(凍干),獨(dú)家Ⅱ類注冊的程序性死亡蛋白-1(PD-1)、腫瘤伴隨診斷因子、可溶性炎癥因子、趨化因子聯(lián)合檢測試劑盒,Ⅱ類注冊的IgG亞類檢測試劑盒、阿爾茨海默?。ˋD)外周血聯(lián)合檢測試劑盒、HLA-B27檢測試劑盒及眾多流式檢測配套試劑?,F(xiàn)有用戶覆蓋全國33個(gè)省份,超過800家三甲醫(yī)院,在流式免疫分析的細(xì)分領(lǐng)域處于行業(yè)領(lǐng)先地位。
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